Bilirubin
Cytochrome C
Gastric Mucin
HCG
FSH
UTI
PMSG
Aprotinin
Asparaginase
Beta Glucanase
Bromelain
Chymotrypsin
Kallikrein
Lysozyme
Pancreatin
Papain
Pepsin
Streptokinase
Trypsin
Urokinase
Coenzyme A
Coenzyme A Trilithium
Coenzyme Q10
Beta Glucans
Chitosan
Chondroitin Sulfate
Dextran
Dextran Sulfate Sodium
Glucosamine HCl
Heparin Sodium
Heparinoid
Hyaluronic Acid
Rosemary Extract
Sodium Cholate
Bilirubin
Cytochrome C
Gastric Mucin
HCG
FSH
UTI
PMSG
Aprotinin
Asparaginase
Beta Glucanase
Bromelain
Chymotrypsin
Kallikrein
Lysozyme
Pancreatin
Papain
Pepsin
Streptokinase
Trypsin
Urokinase
Coenzyme A
Coenzyme A Trilithium
Coenzyme Q10
Beta Glucans
Chitosan
Chondroitin Sulfate
Dextran
Dextran Sulfate Sodium
Glucosamine HCl
Heparin Sodium
Heparinoid
Hyaluronic Acid
Rosemary Extract
Sodium Cholate
Jiagen Biotechnologies
Coenzymes

Sel de trilithium de coenzyme A

CAS No:18439-24-2
EINECS No:205-745-7
Synonymes:Sel trilithium de Coenzyme A de levure, CoA-Li, Co A-Li, Co A-SH, sel trilithium de CoA, Coenzyme A trilithium, sel trilithium de CoA

Résumé du produit

Le sel trilithium de Coenzyme A est une forme de sel de lithium hautement soluble et bioactive de Coenzyme A (CoA), un cofacteur vital dans de nombreux processus métaboliques et enzymatiques. Cette forme purifiée est particulièrement appréciée dans la recherche biochimique, l'enzymologie et les applications pharmaceutiques en raison de sa stabilité accrue et de sa compatibilité avec les systèmes aqueux.

  • Formule : C21H33N7O16P3S · 3Li
  • Poids moléculaire de la formule : 785,33 (sous forme de sel de trilithium anhydre)
  • Source : Levure Levure
  • Teneur en lithium : 1.5% - 4.5%
  • Eau : Pas plus de 8 %
  • Pureté : Pas moins de 90%

Fonction

Le sel trilithium de coenzyme A joue le rôle de transporteur de groupe acyle central dans le métabolisme. Il facilite la formation de liaisons thioesters avec les acides organiques, les convertissant en dérivés activés de l'acyl-CoA tels que l'acétyl-CoA, le succinyl-CoA et le malonyl-CoA. Ces intermédiaires sont essentiels dans :
  • le cycle de l'acide citrique (TCA)
  • la synthèse et l'oxydation des acides gras
  • le métabolisme des acides aminés
  • la production de corps cétoniques
  • la biosynthèse du cholestérol

Mécanisme d'action

Au niveau moléculaire, le CoA possède un groupe thiol réactif (-SH) à son extrémité qui forme des liaisons thioester à haute énergie avec les groupes acyles. Cette forme activée sert de substrat ou de cofacteur pour de nombreuses enzymes, entraînant des réactions de transfert d'acyle cruciales pour le métabolisme cellulaire.

La forme sel de trilithium assure :

  • une meilleure solubilité dans les tampons aqueux
  • une stabilité dans des conditions de stockage et de dosage standard
  • Compatibilité avec les essais enzymatiques et les études cellulaires

Applications

  • Utilisé pour étudier les enzymes dépendantes du CoA comme l'acétyl-CoA synthétase, la pyruvate déshydrogénase et l'acide gras synthétase.
  • Essentiel dans la reconstitution in vitro des voies métaboliques.
  • Étudié dans le cadre d'études sur la coallation des protéines en tant que nouvelle réponse au stress oxydatif.
  • Criblage d'analogues du CoA en tant qu'inhibiteurs d'enzymes ou modulateurs métaboliques.
  • Application à la biologie synthétique et aux transformations induites par les enzymes.
  • Recherche sur le métabolisme énergétique et la fonction mitochondriale.
  • Dérivés de CoA utilisés dans des essais pour contrôler l'activité enzymatique et le flux métabolique.

Conditionnement et stockage

  • Disponible sous forme de poudre lyophilisée blanche ou légèrement jaune.
  • Stocker à -20°C dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Jiagen Biotechnologies fournit du Sel de trilithium de coenzyme A de qualité avec différentes spécifications. Contactez-nous à l'adresse sales@jiagen.ca pour passer une commande.

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