Bilirubin
Cytochrome C
Gastric Mucin
HCG
FSH
UTI
PMSG
Aprotinin
Asparaginase
Beta Glucanase
Bromelain
Chymotrypsin
Kallikrein
Lysozyme
Pancreatin
Papain
Pepsin
Streptokinase
Trypsin
Urokinase
Coenzyme A
Coenzyme A Trilithium
Coenzyme Q10
Beta Glucans
Chitosan
Chondroitin Sulfate
Dextran
Dextran Sulfate Sodium
Glucosamine HCl
Heparin Sodium
Heparinoid
Hyaluronic Acid
Rosemary Extract
Sodium Cholate
Bilirubin
Cytochrome C
Gastric Mucin
HCG
FSH
UTI
PMSG
Aprotinin
Asparaginase
Beta Glucanase
Bromelain
Chymotrypsin
Kallikrein
Lysozyme
Pancreatin
Papain
Pepsin
Streptokinase
Trypsin
Urokinase
Coenzyme A
Coenzyme A Trilithium
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Jiagen Biotechnologies
Protéines et Peptides

Bilirubine (non conjuguée)

CAS No:635-65-4
EINECS No:211-189-6
Synonymes:Bilirubine Ixα, bilirubine libre, bilirubine, bilirubine, Bilirubine non conjuguée, BU, cholérythrine, hématoïdine, hématoïdine, bilirubine indirecte, bilirubine réagissant indirectement, Ixα-bilirubine, NSC26685, UCB, UCBR

Résumé du produit

La bilirubine est un pigment biliaire jaune dérivé de la dégradation de l'hème, couramment utilisé comme marqueur biochimique de la fonction hépatique et du stress oxydatif. Elle présente d'importantes propriétés antioxydantes et joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques. Les applications de la recherche couvrent les maladies du foie, la néonatologie, l'enzymologie et les domaines thérapeutiques émergents.

  • Formule : C33H36N4O6
  • Poids moléculaire : 584,66

Fonction

  • La bilirubine est un sous-produit du métabolisme de l'hème et un biomarqueur de la fonction hépatique et du métabolisme de l'hème. Lorsque les globules rouges sont décomposés dans la rate et le foie, l'hème est converti en biliverdine, qui est ensuite réduite en bilirubine non conjuguée.
  • La bilirubine agit comme un puissant antioxydant endogène, aidant à neutraliser les espèces réactives de l'oxygène (ROS) nocives et à protéger les cellules contre les dommages oxydatifs.
  • La bilirubine sert de substrat ou de produit dans les études enzymatiques (par exemple l'hème oxygénase, la biliverdine réductase).

Mécanisme d'action

  • Mécanisme antioxydant : La bilirubine piège les radicaux peroxyles et inhibe la peroxydation des lipides, en agissant par le biais d'un cycle d'oxydoréduction avec la biliverdine.
  • La forme non conjuguée (indirecte) de la bilirubine est soluble dans les lipides et se lie à l'albumine dans la circulation sanguine pour être transportée vers le foie. Dans le foie, elle est conjuguée à l'acide glucuronique pour former la bilirubine conjuguée (directe), ce qui la rend hydrosoluble et lui permet d'être excrétée dans la bile, via ABCC2/MRP2, un transporteur dépendant de l'ATP.

Applications

  • Études sur les maladies du foie: Marqueur diagnostique de la jaunisse, de l'hépatite, de la cirrhose et de l'obstruction des voies biliaires.
  • Médecine néonatale: Utilisé dans la recherche sur l'hyperbilirubinémie néonatale et l'ictère nucléaire.
  • Cinétique enzymatique: Utilisée pour étudier des enzymes comme les UDP-glucuronosyltransférases et la biliverdine réductase.
  • Stress oxydatif et inflammation: Utilisé pour étudier ses propriétés antioxydantes dans des conditions telles que l'athérosclérose, le diabète, la neurodégénérescence et les lésions d'ischémie-reperfusion.
  • Études pharmacologiques: Étude des effets thérapeutiques potentiels de la bilirubine dans la modulation de la réponse immunitaire, la biologie du cancer et les voies de signalisation cellulaire (par exemple, la voie Nrf2).
  • Recherche sur la photothérapie: Comme composé modèle dans les études d'isomérisation induite par la lumière (utilisé dans la photothérapie de la jaunisse néonatale).

Conditionnement et stockage

  • Sources : purifié à partir de bile porcine
  • Disponible sous forme de poudre orange rougeâtre
  • Stocker dans un endroit sec et frais, à l'abri de la lumière.

Références

  1. Vasavda C, et al. 2019: Bilirubin links heme metabolism to neuroprotection by scavenging superoxide, Cell Chem Biol. 26(10): 1450-60.
  2. Sedlak TW, et al. 2009: Bilirubin and glutathione have complementary antioxidant and cytoprotective roles, Proc Natl Acad Sci USA 106(13): 5171-6.
  3. Baranano DE, et al. 2002: Biliverdin reductase: a major physiologic cytoprotectant, Proc Natl Acad Sci U S A. 99(25): 16093-8.
  4. Adin CA. 2021: Bilirubin as a therapeutic molecule: Challenges and opportunities, Antioxidants (Basel) 10(10): 1536.
  5. Ramírez-Mejía MM, et al. 2024: The multifaceted role of bilirubin in liver disease: A literature review, J Clin Transl Hepatol. 12(11): 939-48.
  6. Itoh S, et al. 2023: Fetal and neonatal bilirubin metabolism, Front Pediatr. 10: 1002408.
  7. Creeden JF, et al. 2025: Bilirubin as a metabolic hormone: the physiological relevance of low levels, Am J Physiol Endocrinol Metab. 320(2): E191-207.
  8. Chen W, et al. 2018: Absence of the biliverdin reductase-a gene is associated with increased endogenous oxidative stress, Free Radic Biol Med. 115:156-65.
  9. Chen F, et al. 2024: Efficient total synthesis of bilirubin IXα from butyrolactone, Org. Process Res. Dev. 28(7): 2777–88.
  10. Arriaga S, et al. 2002: In vivo anti-complement effect of bilirubin-IXalpha, Biochem Pharmacol. 64(4): 741-4.
  11. Daood MJ, et al. 2009: Calculated free bilirubin levels and neurotoxicity, J Perinatol. 29(Suppl 1): S14-9.
  12. Ceccacci F, et al. 2008: Enantiodiscrimination of bilirubin-IXα enantiomers in biomembrane models: Has chirality a role in bilirubin toxicity?, Bioorgan Chem. 36(5): 252-4.
  13. Guerra Ruiz AR, et al. 2021: Measurement and clinical usefulness of bilirubin in liver disease, Adv Lab Med. 2(3): 352-72.
  14. Verran C, et al. 2024: Investigative algorithms for disorders affecting plasma bilirubin: a narrative review, J Lab Preci Med. Vol 9.
  15. Nikouei M, et al. 2024: The association between bilirubin levels, and the incidence of metabolic syndrome and diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of cohort studies, Clin Diabetes Endocrinol. 10(1).
  16. Ndabakuranye JP, et al. 2022: A novel optical assay system for bilirubin concentration measurement in whole blood, IEEE Trans Biomed. Eng. 69(2): 983-90.
  17. Chikvaidze E, et al. 2009: Ternary complexes of albumin-Mn (II)-bilirubin and electron spin resonance studies of gallstones, Georgian Med News. 168: 11-5.
  18. Schwesinger WH, Kurtin WE. 1983: Changes in serum and bile bilirubin induced by acute hemolysis, J Surg Res. 35(6): 520-4.
  19. Sanabria JR, et al. 1996: Accumulation of unconjugated bilirubin in cholesterol pellets implanted in swine gallbladders, Gastroenterology 110(2):607-13.

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